Batterie- und Energiewerkstoffe
Welche Aussage über Kathoden aus LiFePO₄ mit Olivinstruktur trifft zu?
- ALi⁺ bewegt sich zweidimensional zwischen den Schichten, und wird beim Laden mehr als die Hälfte des Li entnommen, wird die Schichtstruktur instabil
- BEs hat Spinellstruktur mit dreidimensionalen Li⁺-Pfaden, und der Kapazitätsverlust durch Herauslösen von Mn ist ein Problem
- CEs gibt wegen der starken P–O-Bindung kaum Sauerstoff ab, leitet Elektronen aber schlecht und wird daher als feines, mit Kohlenstoff beschichtetes Pulver eingesetzt
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Lösung: C. Es gibt wegen der starken P–O-Bindung kaum Sauerstoff ab, leitet Elektronen aber schlecht und wird daher als feines, mit Kohlenstoff beschichtetes Pulver eingesetzt
In LiFePO₄ ist der Sauerstoff über starke kovalente Bindungen an P gebunden und bildet PO₄-Tetraeder; daher wird selbst bei Überladung oder hohen Temperaturen kaum Sauerstoff freigesetzt, und die thermische Sicherheit ist hervorragend. Andererseits ist die Li⁺-Diffusion auf eindimensionale Kanäle beschränkt und die elektronische Leitfähigkeit äußerst gering; man verkleinert die Teilchen daher auf etwa 100 nm und beschichtet ihre Oberfläche mit Kohlenstoff. Die zweidimensionale Bewegung von Li⁺ zwischen Schichten und die Instabilität der Struktur, wenn mehr als etwa die Hälfte des Li entnommen wird, sind Merkmale von LiCoO₂ mit geschichteter Steinsalzstruktur. Dreidimensionale Pfade und das Problem des Herauslösens von Mn betreffen LiMn₂O₄ mit Spinellstruktur.
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