Erstarrung und Gussgefüge

Die meisten reinen Metalle wachsen mit einer glatten, abgerundeten Phasengrenze fest–flüssig, Si und Bi dagegen bevorzugt von ebenen Kristallflächen (Facetten) begrenzt. Welche Faustregel erklärt diesen Unterschied richtig?

  1. AJe höher der Schmelzpunkt, desto schwerer bewegen sich die Grenzflächenatome, und jeder Stoff mit einem Schmelzpunkt über etwa 1000 °C wächst facettiert
  2. BJe geringer die Wärmeleitfähigkeit, desto schwerer entweicht die latente Wärme von der Grenzfläche, und lokal überhitzte Flächen werden zu Facetten
  3. CJe größer die Schmelzentropie (ΔSf/R größer als etwa 2), desto glatter ist die Grenzfläche auf atomarer Skala, und es bilden sich Facetten
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Lösung: C. Je größer die Schmelzentropie (ΔSf/R größer als etwa 2), desto glatter ist die Grenzfläche auf atomarer Skala, und es bilden sich Facetten

Nach der Theorie von Jackson bestimmt α ≈ ΔSf/R, die durch die Gaskonstante geteilte Schmelzentropie, die Rauigkeit der Grenzfläche. Bei den meisten Metallen ist α etwa 1; die Grenzfläche ist atomar rau, Atome können sich überall anlagern, und das Wachstum verläuft schon bei geringer Unterkühlung kontinuierlich (nicht facettiert). Bei Si ist α mit etwa 3,6 groß; die Grenzfläche ist atomar glatt, Atome lagern sich nur an Stufen an, daher wächst der Kristall von Facetten begrenzt und braucht eine größere Unterkühlung. Entscheidend ist nicht die Höhe des Schmelzpunkts; auch Eisen mit einem Schmelzpunkt von etwa 1540 °C wächst nicht facettiert. Die Wärmeleitfähigkeit ist ebenfalls kein Hauptfaktor für die Form. Dass das eutektische Si in Al-Si-Legierungen plattenförmig wird, liegt ebenfalls am facettierten Wachstum von Si.

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  1. Welche Aussage über die konstitutionelle Unterkühlung, die bei der gerichteten Erstarrung einer Legierung eine anfangs ebene Phasengrenze fest–flüssig uneben werden lässt, ist richtig? Betrachtet wird eine Legierung mit k < 1.
  2. Die Bedingung für eine Erstarrung mit ebener Grenzfläche ohne konstitutionelle Unterkühlung lautet G/V ≥ ΔT₀/D_L (G ist der Temperaturgradient in der Schmelze an der Grenzfläche, V die Wachstumsgeschwindigkeit, D_L der Diffusionskoeffizient des gelösten Elements in der Schmelze und ΔT₀ = mC₀(1 − k)/k das Erstarrungsintervall). Eine Al-2,0 wt% Cu-Legierung (Betrag der Liquidussteigung m = 3,4 K/wt%, k = 0,17, D_L = 3,0×10⁻⁹ m²/s) wächst mit V = 1,0×10⁻⁵ m/s. Welcher Wert liegt dem kleinsten Temperaturgradienten, der die Grenzfläche eben hält, am nächsten?
  3. Welche Aussage darüber, wie sich die Form der Phasengrenze fest–flüssig und die Feinheit des Gefüges bei der Erstarrung von Legierungen mit dem Temperaturgradienten G und der Wachstumsgeschwindigkeit V ändern, ist richtig?
  4. Welche Aussage über die Kristallrichtung, in der Stämme und Äste von Dendriten in kubischen Metallen (kfz oder krz) wachsen, und über ihre Wirkung auf die Stängelkristalle eines Gussstücks ist richtig?
  5. Für den sekundären Dendritenarmabstand λ₂ eines Gussstücks aus einer Aluminiumlegierung gelte mit der Abkühlgeschwindigkeit Ṫ die Beziehung λ₂ = A·Ṫ^(−1/3). In einem Bereich mit 1,0 K/s beträgt λ₂ = 50 µm. Welcher Wert liegt λ₂ in einem Bereich mit 125 K/s am nächsten?